එක්සත් ජනපද සමාගමක් වන Pfizer විසින් නිපදවන ලද Paxlovid පෙත්ත අවදානමට ලක්විය හැකි වැඩිහිටියන්ගේ රෝහල්ගත වීමේ හෝ මරණයේ අවදානම 89% කින් අඩු කරන බව සායනික පරීක්ෂණ මගින් හෙළිකර ගෙන ඇත.
Paxlovid දරුණු රෝගාබාධවලට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති පුද්ගලයින් තුළ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වූ වහාම භාවිතය සඳහා අදහස් කෙරේ.
එය භාවිතයට පැමිණෙන්නේ එක්සත් රාජධානියේ ඖෂධ නියාමකයා සහ Dohme (MSD) වෙතින් අනුමත කිරීමෙන් දිනකට පසුවය .
Pfizer පවසන්නේ මුල් ප්‍රතිඵල ඉතා ධනාත්මක වූ බැවින් එය කලින් අත්හදා බැලීම් නැවැත්වූ බවයි.
එක්සත් රාජධානියේ සෞඛ්‍ය සහ සමාජ සත්කාර ලේකම් සජිඩ් ජාවිඩ් එහි ප්‍රතිඵල “ඇදහිය නොහැකි” ලෙස හැඳින්වූ අතර, එක්සත් රාජධානියේ ඖෂධ නියාමකයා දැන් එහි ආරක්ෂාව සහ සඵලතාවය තක්සේරු කරනු ඇතැයි පැවසීය.
“ඖෂධ නියාමකයා විසින් එය අනුමත කළහොත් Paxlovid අපගේ එන්නත් සහ වෙනත් ප්‍රතිකාර සමඟ කොවිඩ් වෛරසයට එරෙහිව සටන් කිරීමට භාවිත කළ හැකිය. එය අපගේ අවි ගබඩාවේ තවත් වැදගත් ආයුධයක් වනු ඇත” ඔහු පැවසීය.
Protease inhibitor ලෙස හඳුන්වන Pfizer ඖෂධය, වෛරසය වර්ධනය කිරීම සඳහා අවශ්‍ය එන්සයිමයක් අවහිර කිරීමට නිර්මාණය කර ඇත. ritonavir නම් තවත් ප්‍රතිවෛරස් පෙත්තක් අඩු මාත්‍රාවක් සමඟ ගත් විට, එය වැඩි කාලයක් සිරුරේ පවතී.
පෙති තුනක් දිනකට දෙවරක් දින පහක් සඳහා ගනු ලැබේ.
අත්හදා බැලීම් අවසන් වී නැති නිසා තවමත් පර්යේෂණාත්මකව පවතින සංයෝජන ප්‍රතිකාරය වෛරසයේ ජාන කේතයට දෝෂ හඳුන්වා දෙන මර්ක් පෙත්තට වඩා තරමක් වෙනස් ලෙස ක්‍රියා කරයි.
පසුගිය මාසයේ ආරම්භ කරන ලද හදිසි භාවිතයේ යෙදුමේ කොටසක් ලෙස එක්සත් ජනපද ඖෂධ නියාමක FDA වෙත තම පෙති සඳහා අතුරු අත්හදා බැලීමේ ප්‍රතිඵල ඉදිරිපත් කිරීමට සැලසුම් කරන බව Pfizer පැවසීය. කිසිදු සමාගමක් විසින් සම්පූර්ණ අත්හදා බැලීමේ දත්ත තවමත් ප්‍රකාශයට පත් කර නොමැත.
ජනාධිපති ජෝ බිඩෙන්ට අනුව එක්සත් ජනපදය දැනටමත් පෙති මිලියන ගණනක් ලබාගෙන ඇත.
සමාගමේ සභාපති සහ ප්‍රධාන විධායක ඇල්බට් බෝර්ලා පැවසුවේ “රෝගීන්ගේ ජීවිත බේරා ගැනීමට, කොවිඩ් -19 ආසාදනවල බරපතලකම අඩු කිරීමට සහ රෝහල් ගතවීම් 90%ක් දක්වා ඉවත් කිරීමට පෙත්තට හැකියාවක් ඇති” බවයි.
අත්හදා බැලීමේ ප්‍රතිඵල
Covid-19 ට එරෙහි එන්නත් වසංගතය පාලනය කිරීමේ හොඳම ක්‍රමය ලෙස සලකනු ලබන නමුත් විශේෂයෙන් ආසාදනයට ලක්වන අවදානමට ලක්විය හැකි පුද්ගලයින් සඳහා නිවසේදී ලබා ගත හැකි ප්‍රතිකාර සඳහා ඉල්ලුමක් පවතී.
මෑතකදී කොවිඩ් ආසාදනය වූ ඉහළ අවදානම් සහිත රෝගීන් 1,219 දෙනෙකුගේ ප්‍රතිකාර පිළිබඳ පරීක්‍ෂණවල අන්තර්කාලීන දත්ත සොයා ගත්තේ Paxlovid ලබා දුන් අයගෙන් 0.8% ක් රෝහල් ගත කර ඇති බවයි. (ප්ලේසෙබෝ හෝ ව්‍යාජ පෙති ලබා දුන් රෝගීන්ගෙන් 7% හා සසඳන විට)
කොවිඩ් රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වී දින තුනක් ඇතුළත ඔවුන්ට ප්‍රතිකාර ලබා දෙන ලදී.
රෝග ලක්ෂණ මතු වී දින පහක් ඇතුළත ප්‍රතිකාර කළ විට, Paxlovid ලබා දුන් 1%ක් රෝහලට ඇතුළත් වූ අතර කිසිවෙක් මිය ගියේ නැත.
තවමත් ප්‍රකාශයට පත් කර නොමැති හෝ සත්‍යාපනය කර නොමැති රෝගීන් වයෝවෘද්ධ හෝ යටින් පවතින සෞඛ්‍ය තත්වයක් ඇති බැවින් ඔවුන් කොවිඩ් වලින් බරපතල රෝගාබාධවලට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත. ඔවුන් සියල්ලන්ටම කොරෝනා වයිරසයේ මෘදු හා මධ්‍යස්ථ රෝග ලක්ෂණ තිබුණි.
ලීඩ්ස් විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ සහකාර මහාචාර්ය ආචාර්ය ස්ටීවන් ග්‍රිෆින් පැවසුවේ, “මෙම ප්‍රතිවෛරස් වල සාර්ථකත්වය Sars-CoV2 [කොරෝනා වයිරස්] ආසාදනයේ දරුණු ප්‍රතිවිපාක වළක්වා ගැනීමට අපට ඇති හැකියාවේ නව යුගයක් සනිටුහන් කරයි. එන්නත් ලබා ගැනීමට හෝ ප්‍රතිචාර දැක්වීමට නොහැකි විය හැකි සායනිකව අවදානමට ලක්විය හැකි පුද්ගලයින්ගේ රැකවරණය සඳහා එය අත්‍යවශ්‍ය අංගයකි.”
බී.බී.සී
