ඖෂධවල නිශ්චිත මාත්‍රා සහ ප්‍රබලතා සඳහා උපරිම සිල්ලර මිල (Maximum Retail PriceMRP) තීරණය කිරීමේ අරමුණින් ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය (National Medicines Regulatory Authority – NMRA) නව මිල යාන්ත්‍රණයක් හඳුන්වා දී ඇත.
2015 අංක 5 දරන ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරී පනත යටතේ ගැසට් පත්‍රයක දක්වා ඇති මෙම නියාමන මුලපිරීම, මිල කමිටුව, පාරිභෝගික කටයුතු අධිකාරිය සහ විවිධ පාර්ශ්වකරුවන් සමඟ කරන ලද පුළුල් උපදේශන පිළිබිඹු කරයි. මෙම රෙගුලාසි සකස් කිරීම පාරිභෝගික ආරක්ෂණ නීති සඳහා තීරණාත්මක සාධක ඉතා සූක්ෂම ලෙස සලකා බලයි.
මෙම රෙගුලාසි වල මූලික පරමාර්ථය වන්නේ ඖෂධවල MRP තීරණය කිරීම සඳහා ව්‍යුහගත මිලකරණ යාන්ත්‍රණයක් ස්ථාපිත කිරීම, දිවයින පුරා සිටින පාරිභෝගිකයින්ට දැරිය හැකි සහ ප්‍රවේශවීමේ හැකියාව සහතික කිරීමයි.
තවද, නිවැරදි මිල මිණුම් සලකුණු සොයා ගැනීම සඳහා රට පුරා ඔසුසල්වල සිල්ලර මිල සහ රාජ්‍ය ඖෂධ නීතිගත සංස්ථාවේ (SPC) දත්ත පරීක්ෂාවට ලක් කරනු ලැබේ.
අලුතින් පනවන ලද රෙගුලාසිවලට අනුව, ඖෂධයක නිශ්චිත මාත්‍රා ආකෘතියක් සහ ප්‍රබලතාවය සඳහා MRP ගණනය කරනු ලබන්නේ පවතින සියලුම වෙළඳ නාමවල මධ්‍ය සිල්ලර මිල සහ වටිනාකම අනුව වෙළඳපළ කොටසෙන් 80% හෝ ඊට වැඩි ප්‍රමාණයක් සාමූහිකව දරන සාමාන්‍ය අනුවාද මත පදනම්වය.
ක්‍රමවේදයට මෙම මිල ගණන් ආරෝහණ අනුපිළිවෙළට සකස් කිරීම සහ මධ්‍ය අගය තීරණය කිරීම, වෙළඳපළ යථාර්ථයන්හි සාධාරණ නියෝජනයක් සහතික කිරීම ඇතුළත් වේ.
ගණනය කළ පසු, තීරණය කරන ලද MRP ගැසට් පත්‍රයේ ප්‍රකාශයට පත් කරනු ලබන අතර, එය නිෂ්පාදකයින්ගේ සිට සිල්ලර වෙළෙන්දන් දක්වා ඖෂධ සැපයුම් දාමයේ සියලුම පාර්ශ්වකරුවන් සඳහා නීත්‍යානුකූලව බැඳී ඇත. මෙම රෙගුලාසි වල කිසියම් උල්ලංඝනයක් කර්මාන්තය තුළ අනුකූලතාව සහ වගවීම සහතික කරමින් NMRA පනතේ 131 වගන්තිය යටතේ දඬුවම් ලැබිය හැකි වරදක් බවට පත් වේ. එබැවින්, රට පුරා වඩාත් සාධාරණ සෞඛ්‍ය සේවා පරිසරයක් පෝෂණය කරමින් මෙම රෙගුලාසිවලට අනුගත වන ලෙස NMRA සියළුම පාර්ශ්වකරුවන්ගෙන් ඉල්ලා සිටී.
